This panel contains genes that cause skin disorders as a result of somatic mutations and is suitable for use when affected tissue is being tested. Please also refer to the Vascular Malformations_Somatic and Vascular Malformations_Germline panels for genes associated predominantly with vascular malformations of the skin. With thanks to Genomics England PanelApp for the original design of this panel.
Zornitza Stark (Victorian Clinical Genetics Services)
Bryony Thompson (Royal Melbourne Hospital)
Mathew Wallis (Tasmanian Clinical Genetics Service)
Sangavi Sivagnanasundram (Melbourne Health)
| List | Entity | Reviews | Mode of inheritance | Details | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Green List (high evidence) | ACTB | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | AKT1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | AKT3 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | ATP2A2 | 1 review1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| Green List (high evidence) | BRAF | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | FGFR1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | FGFR2 | 1 review1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | FGFR3 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | GNA11 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | GNA14 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | GNAQ | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | GNAS | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| Green List (high evidence) | HRAS | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | IDH1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | IDH2 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | IKBKG | 1 review1 green | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
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| Green List (high evidence) | KRAS | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | KRT1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | KRT10 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | MAP3K3 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | MTOR | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | MVD | 1 review1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | NF1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | NF2 | 1 review1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | NRAS | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | PIK3CA | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | PIK3R2 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | PORCN | 2 reviews1 green | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
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| Green List (high evidence) | PTEN | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | RHOA | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | SMO | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | SPRED1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | TSC1 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Green List (high evidence) | TSC2 | 2 reviews2 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | CARD14 | 3 reviews1 red | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | GNA13 | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | MAP2K1 | 2 reviews1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | PMVK | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | RASA1 | 2 reviews1 green | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| Amber List (moderate evidence) | TEK | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| Red List (low evidence) | CSPP1 | 1 review1 red | Unknown | Sources
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| Red List (low evidence) | GJA1 | 1 review1 red | Unknown | Sources
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| Red List (low evidence) | PTPN11 | 1 review1 red | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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2021-02-18 09:45 Zornitza Stark (Victorian Clinical Genetics Services; Australian Genomics) promoted panel to 1.0
Fully reviewed and promoted to V1.