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| Incidentalome v0.213 | A2M | Zornitza Stark Marked gene: A2M as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.213 | A2M | Zornitza Stark Gene: a2m has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.213 | A2M | Zornitza Stark Phenotypes for gene: A2M were changed from to Alzheimer disease, MONDO:0004975 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.212 | A2M | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: A2M was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.211 | A2M | Zornitza Stark Classified gene: A2M as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.211 | A2M | Zornitza Stark Gene: a2m has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.210 | A2M | Zornitza Stark Tag adult onset neurodegenerative tag was added to gene: A2M. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.210 | A2M | Zornitza Stark reviewed gene: A2M: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alzheimer disease, MONDO:0004975; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | A2M |
Zornitza Stark gene: A2M was added gene: A2M was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: A2M was set to Unknown |
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