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| Fatty Acid Oxidation Defects v2.0 | ACAD9 | Gene migrated from ENSG00000177646 to ENSG00000177646 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.8 | ACAD9 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACAD9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.10 | ACAD9 | Zornitza Stark Marked gene: ACAD9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.10 | ACAD9 | Zornitza Stark Gene: acad9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.10 | ACAD9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACAD9 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, MIM# 611126 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.9 | ACAD9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACAD9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.8 | ACAD9 | Zornitza Stark reviewed gene: ACAD9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, MIM# 611126; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | ACAD9 |
Zornitza Stark gene: ACAD9 was added gene: ACAD9 was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACAD9 was set to Unknown |
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