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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.202 | ACAD9 | Zornitza Stark Marked gene: ACAD9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.202 | ACAD9 | Zornitza Stark Gene: acad9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.202 | ACAD9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACAD9 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, 611126 to acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency, MONDO:0012624 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.201 | ACAD9 | Zornitza Stark Publications for gene: ACAD9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.192 | ACAD9 | Eleanor Ludington reviewed gene: ACAD9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30025539, 26669660, 21057504; Phenotypes: acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency, MONDO:0012624; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | ACAD9 | Gene migrated from ENSG00000177646 to ENSG00000177646 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.134 | ACAD9 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACAD9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | ACAD9 |
Zornitza Stark gene: ACAD9 was added gene: ACAD9 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACAD9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACAD9 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, 611126 |
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