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| Fatty Acid Oxidation Defects v2.0 | ACADL | Gene migrated from ENSG00000115361 to ENSG00000115361 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.15 | ACADL | chirag patel Phenotypes for gene: ACADL were changed from Pulmonary surfactant dysfunction to Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency MONDO:0020531 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.14 | ACADL | chirag patel reviewed gene: ACADL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency MONDO:0020531; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.14 | ACADL | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: ACADL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.14 | ACADL | Zornitza Stark Marked gene: ACADL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.14 | ACADL | Zornitza Stark Gene: acadl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.14 | ACADL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACADL were changed from to Pulmonary surfactant dysfunction | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.13 | ACADL | Zornitza Stark Publications for gene: ACADL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.12 | ACADL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACADL was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.11 | ACADL | Zornitza Stark Classified gene: ACADL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.11 | ACADL | Zornitza Stark Gene: acadl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.10 | ACADL | Zornitza Stark reviewed gene: ACADL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24591516, 31399326; Phenotypes: Pulmonary surfactant dysfunction; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | ACADL |
Zornitza Stark gene: ACADL was added gene: ACADL was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACADL was set to Unknown |
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