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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v2.0 | ACADM | Gene migrated from ENSG00000117054 to ENSG00000117054 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.90 | ACADM | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACADM. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.13 | ACADM | Bryony Thompson Classified gene: ACADM as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.13 | ACADM | Bryony Thompson Gene: acadm has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.12 | ACADM | Bryony Thompson changed review comment from: Rhabdomyolysis can be a prominent feature of cases with MCAD deficiency.; to: Rhabdomyolysis can be a prominent feature of cases with MCAD deficiency. >3 cases reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.12 | ACADM | Bryony Thompson edited their review of gene: ACADM: Added comment: Rhabdomyolysis can be a prominent feature of cases with MCAD deficiency.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 7876853, 12897989, 20049534 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.12 | ACADM | Bryony Thompson Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.2 | ACADM | Bryony Thompson Marked gene: ACADM as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.2 | ACADM | Bryony Thompson Gene: acadm has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.2 | ACADM | Bryony Thompson Classified gene: ACADM as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.2 | ACADM | Bryony Thompson Gene: acadm has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.1 | ACADM | Bryony Thompson reviewed gene: ACADM: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of MIM#201450; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.0 | ACADM |
Bryony Thompson gene: ACADM was added gene: ACADM was added to Rhabdomyolysis_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACADM was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACADM were set to Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of 201450; Rhabdomyolysis |
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