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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1053 | ACADVL | Zornitza Stark Tag metabolic tag was added to gene: ACADVL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.486 | ACADVL | Zornitza Stark Marked gene: ACADVL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.486 | ACADVL | Zornitza Stark Gene: acadvl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.486 | ACADVL | Zornitza Stark Publications for gene: ACADVL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.276 | ACADVL | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACADVL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.276 | ACADVL | Zornitza Stark reviewed gene: ACADVL: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31372341, 32885845; Phenotypes: VLCAD deficiency, MIM# 201475; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.199 | ACADVL | John Christodoulou reviewed gene: ACADVL: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | ACADVL |
Zornitza Stark gene: ACADVL was added gene: ACADVL was added to gNBS. Sources: BeginNGS,BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACADVL was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACADVL were set to VLCAD deficiency, MIM#201475 |
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