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| Craniosynostosis v0.130 | ACTB | Zornitza Stark Marked gene: ACTB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.130 | ACTB | Zornitza Stark Gene: actb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.130 | ACTB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTB were changed from to Baraitser-Winter syndrome 1, MIM# 243310 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.129 | ACTB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACTB was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.81 | ACTB | Zornitza Stark reviewed gene: ACTB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Baraitser-Winter syndrome 1, MIM# 243310; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | ACTB |
Zornitza Stark gene: ACTB was added gene: ACTB was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACTB was set to Unknown |
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