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| Mendeliome v0.10049 | ADK | Zornitza Stark Publications for gene: ADK were set to 21963049; 17120046 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10048 | ADK | Zornitza Stark commented on gene: ADK: Three additional families reported, liver disease prominent. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10048 | ADK | Zornitza Stark edited their review of gene: ADK: Changed publications: 21963049, 17120046, 33309011 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3731 | ADK | Zornitza Stark Marked gene: ADK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3731 | ADK | Zornitza Stark Gene: adk has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3731 | ADK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ADK were changed from to Hypermethioninemia due to adenosine kinase deficiency, MIM# 614300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3730 | ADK | Zornitza Stark Publications for gene: ADK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3729 | ADK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ADK was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3728 | ADK | Zornitza Stark reviewed gene: ADK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21963049, 17120046; Phenotypes: Hypermethioninemia due to adenosine kinase deficiency, MIM# 614300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1728 | NADK2 | Zornitza Stark Marked gene: NADK2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1728 | NADK2 | Zornitza Stark Gene: nadk2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1728 | NADK2 | Zornitza Stark Classified gene: NADK2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1728 | NADK2 | Zornitza Stark Gene: nadk2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1727 | NADK2 |
Zornitza Stark gene: NADK2 was added gene: NADK2 was added to Mendeliome. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: NADK2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NADK2 were set to 24847004; 29388319; 27940755 Phenotypes for gene: NADK2 were set to 2,4-dienoyl-CoA reductase deficiency, MIM# 616034 Review for gene: NADK2 was set to GREEN gene: NADK2 was marked as current diagnostic Added comment: Mitochondrial dysfunction resulting in severe neurologic and metabolic dysfunction beginning in early infancy reported in two individuals with confirmed variants in this gene. Another individual with homozygous hypomorphic start loss variant g.36241900 A>G p. Met1Val and milder phenotype reported (PMID:29388319). Sources: Expert list |
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| Mendeliome v0.0 | ADK |
Zornitza Stark gene: ADK was added gene: ADK was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ADK was set to Unknown |
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