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| Mendeliome v1.3240 | AFP | Chirag Patel Publications for gene AFP were changed from 15280901; 18854864, 14699509, 7684942 to 15280901; 18854864, 14699509, 7684942 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3239 | AFP |
Chirag Patel Source Victorian Clinical Genetics Services was removed from AFP. Source Literature was added to AFP. Mode of inheritance for gene AFP was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
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| Mendeliome v1.3238 | AFP | Chirag Patel reviewed gene: AFP: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 14699509, 7684942; Phenotypes: [Hereditary persistence of alpha-fetoprotein] MIM#615970; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12311 | AFP | Zornitza Stark Marked gene: AFP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12311 | AFP | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Raised or low levels of AFP are observed in some medical conditions, kept Amber due to possible phenotypic overlap. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12311 | AFP | Zornitza Stark Gene: afp has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12311 | AFP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AFP were changed from to Alpha-fetoprotein deficiency MIM#615969; [Hereditary persistence of alpha-fetoprotein] MIM#615970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12310 | AFP | Zornitza Stark Publications for gene: AFP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12309 | AFP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AFP was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12308 | AFP | Zornitza Stark Classified gene: AFP as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12308 | AFP | Zornitza Stark Gene: afp has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12281 | AFP | Elena Savva reviewed gene: AFP: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 15280901, 18854864; Phenotypes: Alpha-fetoprotein deficiency MIM#615969, [Hereditary persistence of alpha-fetoprotein] MIM#615970; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | AFP |
Zornitza Stark gene: AFP was added gene: AFP was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AFP was set to Unknown |
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