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| Fetal anomalies v0.1461 | AGXT | Zornitza Stark Marked gene: AGXT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1461 | AGXT | Zornitza Stark Gene: agxt has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1461 | AGXT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AGXT were changed from HYPEROXALURIA, PRIMARY, TYPE 1 to Hyperoxaluria, primary, type 1, MIM# 259900 MONDO:0009823 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1460 | AGXT | Zornitza Stark Publications for gene: AGXT were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1459 | AGXT | Zornitza Stark reviewed gene: AGXT: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 2039493, 19479957; Phenotypes: Hyperoxaluria, primary, type 1, MIM# 259900 MONDO:0009823; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | AGXT |
Zornitza Stark gene: AGXT was added gene: AGXT was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: AGXT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: AGXT were set to HYPEROXALURIA, PRIMARY, TYPE 1 |
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