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| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.147 | AIPL1 | Zornitza Stark Marked gene: AIPL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.147 | AIPL1 | Zornitza Stark Gene: aipl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.147 | AIPL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AIPL1 were changed from Retinitis pigmentosa, juvenile; Leber congenital amaurosis 4; Cone-rod dystrophy to AIPL1-related retinopathy (MONDO:0100438) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.146 | AIPL1 | Zornitza Stark Publications for gene: AIPL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.145 | AIPL1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: AIPL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:004084; Phenotypes: AIPL1-related retinopathy (MONDO:0100438); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.0 | AIPL1 |
Bryony Thompson gene: AIPL1 was added gene: AIPL1 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: AIPL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: AIPL1 were set to Retinitis pigmentosa, juvenile; Leber congenital amaurosis 4; Cone-rod dystrophy |
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