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| Incidentalome v1.0 | AKAP9 | Gene migrated from ENSG00000127914 to ENSG00000127914 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.31 | AKAP9 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: AKAP9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.31 | AKAP9 | Zornitza Stark Marked gene: AKAP9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.31 | AKAP9 | Zornitza Stark Gene: akap9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.31 | AKAP9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AKAP9 were changed from to Long QT syndrome 11, MIM# 611820 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.30 | AKAP9 | Zornitza Stark Publications for gene: AKAP9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.29 | AKAP9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AKAP9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.28 | AKAP9 | Zornitza Stark Classified gene: AKAP9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.28 | AKAP9 | Zornitza Stark Gene: akap9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.27 | AKAP9 | Zornitza Stark reviewed gene: AKAP9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31983240; Phenotypes: Long QT syndrome 11, MIM# 611820; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | AKAP9 |
Zornitza Stark gene: AKAP9 was added gene: AKAP9 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AKAP9 was set to Unknown |
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