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| Genetic Epilepsy v1.252 | ALG14 | Chirag Patel Publications for gene ALG14 were changed from 30221345, 23404334, 28733338, 33751823, 34971077 to 30221345, 23404334, 28733338, 33751823, 34971077 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2038 | ALG12 | Zornitza Stark Marked gene: ALG12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2038 | ALG12 | Zornitza Stark Gene: alg12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2038 | ALG12 | Zornitza Stark Classified gene: ALG12 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2038 | ALG12 | Zornitza Stark Gene: alg12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2028 | ALG12 |
John Coleman gene: ALG12 was added gene: ALG12 was added to Genetic Epilepsy. Sources: NHS GMS,Literature Mode of inheritance for gene: ALG12 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ALG12 were set to (PMID: 33618527) Phenotypes for gene: ALG12 were set to CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE Ig; OMIM: 607144 Review for gene: ALG12 was set to RED Added comment: Causes AR congenital disorder of gylcosolation type Ig. Listed as red list on panel app UK for Genetic Epilepsy. Epilepsy/ seizures not reported on OMIM phenotype. Seizure listed on Gene-reviews under CDG Ig however citations for this are linked to papers about CDG overall/ biochemical evidence rather than ALG12 variants. Pubmed search for "ALG12" and "epilepsy" shows no results. Search for "ALG12" and "seizure" linked to one paper only (PMID: 33618527), again only mention of seizure in this paper is related to CDGs in general and not a specific patient with ALG12/ CDG Type Ig. No established evidence of seizures or epilepsy in ALG12/ CDG type Ig phenotype. Sources: NHS GMS, Literature |
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| Genetic Epilepsy v0.1919 | ALG10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG10 were changed from Progressive myoclonus epilepsy; CDG to Congenital disorder of glycosylation, MONDO:0015286, ALG10-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1918 | ALG10 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALG10: Changed phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, MONDO:0015286, ALG10-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1374 | ALG1 | Zornitza Stark Marked gene: ALG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1374 | ALG1 | Zornitza Stark Gene: alg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1374 | ALG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG1 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ik, MIM# 608540 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1373 | ALG1 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1372 | ALG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1371 | ALG1 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26931382; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ik, MIM# 608540; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1197 | ALG10 | Zornitza Stark Marked gene: ALG10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1197 | ALG10 | Zornitza Stark Gene: alg10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1197 | ALG10 |
Zornitza Stark gene: ALG10 was added gene: ALG10 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ALG10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ALG10 were set to 33798445 Phenotypes for gene: ALG10 were set to Progressive myoclonus epilepsy; CDG Review for gene: ALG10 was set to RED Added comment: Single individual with homozygous variant identified in a progressive myoclonus epilepsy cohort. Sources: Literature |
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| Genetic Epilepsy v0.1011 | ALG14 | Zornitza Stark Marked gene: ALG14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1011 | ALG14 | Zornitza Stark Gene: alg14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1011 | ALG14 | Zornitza Stark Classified gene: ALG14 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1011 | ALG14 | Zornitza Stark Gene: alg14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1010 | ALG14 |
Zornitza Stark gene: ALG14 was added gene: ALG14 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: ALG14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ALG14 were set to 30221345; 23404334; 28733338 Phenotypes for gene: ALG14 were set to intellectual developmental disorder with epilepsy, behavioral abnormalities, and coarse facies (IDDEBF), MIM#619031; Myopathy, epilepsy, and progressive cerebral atrophy, MIM# 619036 Review for gene: ALG14 was set to GREEN Added comment: 5 individuals from unrelated families described in the literature: one with myasthenic syndrome, no report of ID; second with predominantly ID phenotype; and three more with a neurodegenerative phenotype. Sources: Expert Review |
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| Genetic Epilepsy v0.866 | ALG13 | Zornitza Stark Marked gene: ALG13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.866 | ALG13 | Zornitza Stark Gene: alg13 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.866 | ALG13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG13 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Is (MIM# 300884) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.865 | ALG13 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG13 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.864 | ALG13 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG13 was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.863 | ALG13 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG13: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23033978, 23934111, 24781210, 24896178, 25732998, 26138355, 26482601, 28940310, 32238909; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Is (MIM# 300884); Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.804 | ALG11 | Zornitza Stark Marked gene: ALG11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.804 | ALG11 | Zornitza Stark Gene: alg11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.804 | ALG11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG11 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ip, MIM# 613661 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.803 | ALG11 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.802 | ALG11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG11 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.801 | ALG11 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30676690; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ip, MIM# 613661; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ALG13 |
Zornitza Stark gene: ALG13 was added gene: ALG13 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG13 was set to Unknown |
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| Genetic Epilepsy v0.0 | ALG11 |
Zornitza Stark gene: ALG11 was added gene: ALG11 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG11 was set to Unknown |
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| Genetic Epilepsy v0.0 | ALG1 |
Zornitza Stark gene: ALG1 was added gene: ALG1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG1 was set to Unknown |
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