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| Congenital Disorders of Glycosylation v2.0 | ALG2 | Gene migrated from ENSG00000119523 to ENSG00000119523 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.74 | ALG2 | Chirag Patel Classified gene: ALG2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.74 | ALG2 | Chirag Patel Gene: alg2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v1.73 | ALG2 | Chirag Patel reviewed gene: ALG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 12684507, 34980536, 23404334, 30397276, 33644825; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ii, MIM# 607906; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.78 | ALG2 | Zornitza Stark Marked gene: ALG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.78 | ALG2 | Zornitza Stark Gene: alg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.76 | ALG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG2 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ii (MIM# 607906) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.75 | ALG2 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.73 | ALG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.71 | ALG2 | Zornitza Stark Classified gene: ALG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.71 | ALG2 | Zornitza Stark Gene: alg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.57 | ALG2 | Ain Roesley reviewed gene: ALG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12684507, 23404334, 24461433; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ii (MIM# 607906); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | ALG2 |
Zornitza Stark gene: ALG2 was added gene: ALG2 was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG2 was set to Unknown |
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