| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Genetic Epilepsy v0.2112 | ALG8 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG8 were set to 26066342 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2098 | ALG8 | Rylee Peters reviewed gene: ALG8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 35716054; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ih, MIM# 608104; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.922 | ALG8 | Zornitza Stark Marked gene: ALG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.922 | ALG8 | Zornitza Stark Gene: alg8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.922 | ALG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG8 were changed from Congenital disorder of glycosylation, type Ih, MIM# 608104 to Congenital disorder of glycosylation, type Ih, MIM# 608104 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.921 | ALG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG8 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ih, MIM# 608104 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.920 | ALG8 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG8 were set to 26066342 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.920 | ALG8 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.919 | ALG8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALG8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.918 | ALG8 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26066342; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ih, MIM# 608104; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ALG8 |
Zornitza Stark gene: ALG8 was added gene: ALG8 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALG8 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||