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| Additional findings_Paediatric v0.163 | ALG9 | Zornitza Stark Marked gene: ALG9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.163 | ALG9 | Zornitza Stark Gene: alg9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.163 | ALG9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG9 were changed from Congenital disorder of glycosylation, type Il to Congenital disorder of glycosylation, type Il, MIM#608776; Gillessen-Kaesbach-Nishimura syndrome, MIM# 263210 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.162 | ALG9 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.161 | ALG9 | Zornitza Stark Classified gene: ALG9 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.161 | ALG9 | Zornitza Stark Gene: alg9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.160 | ALG9 | Zornitza Stark reviewed gene: ALG9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28932688, 25966638, 26453364; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Il, MIM#608776, Gillessen-Kaesbach-Nishimura syndrome, MIM# 263210; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | ALG9 |
Zornitza Stark gene: ALG9 was added gene: ALG9 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: ALG9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALG9 were set to Congenital disorder of glycosylation, type Il |
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