| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2537 | ALOX12B | Zornitza Stark edited their review of gene: ALOX12B: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2016 | ALOX12B | Chirag Patel Classified gene: ALOX12B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2016 | ALOX12B | Chirag Patel Gene: alox12b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2015 | ALOX12B | Chirag Patel reviewed gene: ALOX12B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Marked gene: ALOX12B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Gene: alox12b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALOX12B were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, 242100 to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM#242100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.835 | ALOX12B | Zornitza Stark Publications for gene: ALOX12B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.834 | ALOX12B | Zornitza Stark reviewed gene: ALOX12B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16116617, 11773004; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM# 242100; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALOX12B |
Zornitza Stark gene: ALOX12B was added gene: ALOX12B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALOX12B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALOX12B were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, 242100 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||