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| Fetal anomalies v2.0 | ALOX12B | Gene migrated from ENSG00000179477 to ENSG00000179477 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2537 | ALOX12B | Zornitza Stark edited their review of gene: ALOX12B: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2016 | ALOX12B | chirag patel Classified gene: ALOX12B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2016 | ALOX12B | chirag patel Gene: alox12b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2015 | ALOX12B | chirag patel reviewed gene: ALOX12B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Marked gene: ALOX12B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Gene: alox12b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOX12B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALOX12B were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, 242100 to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM#242100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.835 | ALOX12B | Zornitza Stark Publications for gene: ALOX12B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.834 | ALOX12B | Zornitza Stark reviewed gene: ALOX12B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16116617, 11773004; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM# 242100; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALOX12B |
Zornitza Stark gene: ALOX12B was added gene: ALOX12B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALOX12B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALOX12B were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, 242100 |
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