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| Fetal anomalies v2.0 | ALOXE3 | Gene migrated from ENSG00000179148 to ENSG00000179148 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2537 | ALOXE3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALOXE3: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2017 | ALOXE3 | chirag patel Classified gene: ALOXE3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2017 | ALOXE3 | chirag patel Gene: aloxe3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2016 | ALOXE3 | chirag patel reviewed gene: ALOXE3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.838 | ALOXE3 | Zornitza Stark Marked gene: ALOXE3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.838 | ALOXE3 | Zornitza Stark Gene: aloxe3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.838 | ALOXE3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALOXE3 were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 3, 606545 to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 3, MIM#606545 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.837 | ALOXE3 | Zornitza Stark Publications for gene: ALOXE3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.836 | ALOXE3 | Zornitza Stark reviewed gene: ALOXE3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16116617, 31046801, 26370990; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 3, MIM# 606545; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALOXE3 |
Zornitza Stark gene: ALOXE3 was added gene: ALOXE3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALOXE3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALOXE3 were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 3, 606545 |
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