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| Fetal anomalies v2.0 | ALX4 | Gene migrated from ENSG00000052850 to ENSG00000052850 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.126 | ALX4 | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association.; to: Well established gene-disease association. Bi-allelic variants are associated with FND and mono-allelic variants are associated with parietal foramina. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.126 | ALX4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALX4: Changed phenotypes: Frontonasal dysplasia 2, MIM# 613451, Parietal foramina 2, MIM# 609597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.126 | ALX4 | Zornitza Stark Marked gene: ALX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.126 | ALX4 | Zornitza Stark Gene: alx4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.126 | ALX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALX4 were changed from FRONTONASAL DYSPLASIA 2; PARIETAL FORAMINA 2 to Frontonasal dysplasia 2, MIM# 613451; Parietal foramina 2, MIM# 609597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.125 | ALX4 | Zornitza Stark Publications for gene: ALX4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.124 | ALX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALX4 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.123 | ALX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALX4 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.122 | ALX4 | Zornitza Stark changed review comment from: Majority of affected individuals have normal intelligence.; to: Well established gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.122 | ALX4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALX4: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALX4 |
Zornitza Stark gene: ALX4 was added gene: ALX4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALX4 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALX4 were set to FRONTONASAL DYSPLASIA 2; PARIETAL FORAMINA 2 |
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