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| Mendeliome v2.0 | ANAPC1 | Gene migrated from ENSG00000153107 to ENSG00000153107 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4917 | ANAPC13 | Zornitza Stark Marked gene: ANAPC13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4917 | ANAPC13 | Zornitza Stark Gene: anapc13 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4917 | Zornitza Stark Copied gene ANAPC13 from panel Infertility and Recurrent Pregnancy Loss | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4917 | ANAPC13 |
Zornitza Stark gene: ANAPC13 was added gene: ANAPC13 was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: ANAPC13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ANAPC13 were set to 41997520 Phenotypes for gene: ANAPC13 were set to Infertility disorder, MONDO:0005047, ANAPC13-related |
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| Mendeliome v1.2138 | ANAPC1 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: ANAPC1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2135 | ANAPC1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: ANAPC1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:008429; Phenotypes: Rothmund-Thomson syndrome type 1 MONDO:0016368; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5392 | ANAPC1 | Zornitza Stark Tag deep intronic tag was added to gene: ANAPC1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5392 | ANAPC1 | Zornitza Stark reviewed gene: ANAPC1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Rothmund-Thomson syndrome, type 1 618625; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1022 | ANAPC1 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene ANAPC1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1021 | ANAPC1 | Alison Yeung Marked gene: ANAPC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1021 | ANAPC1 | Alison Yeung Gene: anapc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1021 | ANAPC1 | Alison Yeung Classified gene: ANAPC1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1021 | ANAPC1 | Alison Yeung Gene: anapc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1020 | ANAPC1 |
Alison Yeung gene: ANAPC1 was added gene: ANAPC1 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ANAPC1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: ANAPC1 were set to PMID: 31303264 Phenotypes for gene: ANAPC1 were set to Rothmund Thomson syndrome type 1, OMIM 618625 Review for gene: ANAPC1 was set to GREEN gene: ANAPC1 was marked as current diagnostic Added comment: 7 unrelated families reported Sources: Literature |
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