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BabyScreen+ newborn screening v0.95 | ANO10 | Zornitza Stark Marked gene: ANO10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.95 | ANO10 | Zornitza Stark Gene: ano10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.95 | ANO10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANO10 were changed from Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 10 to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 10, MIM#613728 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.94 | ANO10 | Zornitza Stark Classified gene: ANO10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.94 | ANO10 | Zornitza Stark Gene: ano10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.93 | ANO10 | Zornitza Stark reviewed gene: ANO10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 10, MIM#613728; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ANO10 |
Zornitza Stark gene: ANO10 was added gene: ANO10 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ANO10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ANO10 were set to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 10 |