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| Fetal anomalies v0.1621 | ANO5 | Zornitza Stark Marked gene: ANO5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1621 | ANO5 | Zornitza Stark Gene: ano5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1621 | ANO5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANO5 were changed from GNATHODIAPHYSEAL DYSPLASIA; MIYOSHI MUSCULAR DYSTROPHY TYPE 3 to Gnathodiaphyseal dysplasia, MIM# 166260; Miyoshi muscular dystrophy 3, MIM# 613319; Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 12, MIM# 611307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1620 | ANO5 | Zornitza Stark reviewed gene: ANO5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Gnathodiaphyseal dysplasia, MIM# 166260, Miyoshi muscular dystrophy 3, MIM# 613319, Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 12, MIM# 611307; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ANO5 |
Zornitza Stark gene: ANO5 was added gene: ANO5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ANO5 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ANO5 were set to GNATHODIAPHYSEAL DYSPLASIA; MIYOSHI MUSCULAR DYSTROPHY TYPE 3 |
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