| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Incidentalome v1.0 | ANXA11 | Gene migrated from ENSG00000122359 to ENSG00000122359 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.215 | ANXA11 | Zornitza Stark Tag adult onset neurodegenerative tag was added to gene: ANXA11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.87 | ANXA11 | Zornitza Stark Marked gene: ANXA11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.87 | ANXA11 | Zornitza Stark Gene: anxa11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.87 | ANXA11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANXA11 were changed from Amytrophic lateral sclerosis 23 MIM#617839 to Inclusion body myopathy and brain white matter abnormalities, MIM# 619733; Amyotrophic lateral sclerosis 23, MIM# 617839 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.86 | ANXA11 | Zornitza Stark Publications for gene: ANXA11 were set to 28469040; 29845112; 30109997 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.85 | ANXA11 | Zornitza Stark reviewed gene: ANXA11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34048612, 28469040; Phenotypes: Inclusion body myopathy and brain white matter abnormalities, MIM# 619733, Amyotrophic lateral sclerosis 23, MIM# 617839; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.14 | ANXA11 | Bryony Thompson Classified gene: ANXA11 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.14 | ANXA11 | Bryony Thompson Gene: anxa11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.13 | ANXA11 |
Bryony Thompson gene: ANXA11 was added gene: ANXA11 was added to Incidentalome. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: ANXA11 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: ANXA11 were set to 28469040; 29845112; 30109997 Phenotypes for gene: ANXA11 were set to Amytrophic lateral sclerosis 23 MIM#617839 Review for gene: ANXA11 was set to GREEN Added comment: 4 different missense variants in 10 patients from 7 unrelated families with amyotrophic lateral sclerosis and functional assays supporting association. Sources: Expert list |
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