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| Ocular and Oculocutaneous Albinism v2.0 | AP3B1 | Gene migrated from ENSG00000132842 to ENSG00000132842 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v1.5 | AP3B1 |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: AP3B1. Tag clinical trial tag was added to gene: AP3B1. |
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| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.20 | AP3B1 | Zornitza Stark Marked gene: AP3B1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.20 | AP3B1 | Zornitza Stark Gene: ap3b1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.20 | AP3B1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AP3B1 were changed from to Hermansky-Pudlak syndrome 2, MIM# 608233; MONDO:0011997 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.19 | AP3B1 | Zornitza Stark Publications for gene: AP3B1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.18 | AP3B1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AP3B1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.17 | AP3B1 | Zornitza Stark reviewed gene: AP3B1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10024875, 11809908, 14566336; Phenotypes: Hermansky-Pudlak syndrome 2, MIM# 608233, MONDO:0011997; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ocular and Oculocutaneous Albinism v0.0 | AP3B1 |
Zornitza Stark gene: AP3B1 was added gene: AP3B1 was added to Ocular and oculocutaneous albinism_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AP3B1 was set to Unknown |
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