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| Mendeliome v1.2358 | APOA1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2357 | APOA1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1793 | APOA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOA1 were changed from Amyloidosis, 3 or more types MIM#105200; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2 MIM#618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate MIM#619836 to Amyloidosis, hereditary systemic 3, MIM# 620657; Amyloidosis, 3 or more types MIM#105200; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2 MIM#618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate MIM#619836 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13435 | APOA1 | Elena Savva Marked gene: APOA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13435 | APOA1 | Elena Savva Gene: apoa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13435 | APOA1 | Elena Savva Phenotypes for gene: APOA1 were changed from to Amyloidosis, 3 or more types MIM#105200; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2 MIM#618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate MIM#619836 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13435 | APOA1 | Elena Savva Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13434 | APOA1 | Elena Savva reviewed gene: APOA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Amyloidosis, 3 or more types MIM#105200, Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2 MIM#618463, Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate MIM#619836; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | APOA1 |
Zornitza Stark gene: APOA1 was added gene: APOA1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: APOA1 was set to Unknown |
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