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| Dyslipidaemia v1.0 | APOA1 | Gene migrated from ENSG00000118137 to ENSG00000118137 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.45 | APOA1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.44 | APOA1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.43 | APOA1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: APOA1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.29 | APOA1 | Zornitza Stark Marked gene: APOA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.29 | APOA1 | Zornitza Stark Gene: apoa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.29 | APOA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOA1 were changed from Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate, MIM# 619836 to Hypoalphalipoproteinaemia, primary, 2, intermediate, MIM# 619836 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.28 | APOA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOA1 were changed from Amyloidosis, systemic nonneuronopathic, Hypoalphalipoproteinemia to Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate, MIM# 619836 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.27 | APOA1 | Zornitza Stark Publications for gene: APOA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.26 | APOA1 | Zornitza Stark reviewed gene: APOA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16023124; Phenotypes: Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, intermediate, MIM# 619836; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dyslipidaemia v0.0 | APOA1 |
Bryony Thompson gene: APOA1 was added gene: APOA1 was added to Hyperlipidaemia_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: APOA1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: APOA1 were set to Amyloidosis, systemic nonneuronopathic, Hypoalphalipoproteinemia |
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