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| Defects of intrinsic and innate immunity v2.0 | APOL1 | Gene migrated from ENSG00000100342 to ENSG00000100342 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.140 | APOL1 | Bryony Thompson Classified gene: APOL1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.140 | APOL1 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Included on the IUIS inborn errors of immunity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.140 | APOL1 | Bryony Thompson Gene: apol1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.21 | APOL1 | Zornitza Stark Marked gene: APOL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.21 | APOL1 | Zornitza Stark Gene: apol1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.21 | APOL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOL1 were changed from to {Glomerulosclerosis, focal segmental, 4, susceptibility to} 612551 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.20 | APOL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: APOL1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.19 | APOL1 | Zornitza Stark Classified gene: APOL1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.19 | APOL1 | Zornitza Stark Gene: apol1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.18 | APOL1 | Zornitza Stark reviewed gene: APOL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29470556; Phenotypes: {Glomerulosclerosis, focal segmental, 4, susceptibility to} 612551; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Defects of intrinsic and innate immunity v0.0 | APOL1 |
Zornitza Stark gene: APOL1 was added gene: APOL1 was added to Defects of innate immunity_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: APOL1 was set to Unknown |
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