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BabyScreen+ newborn screening v0.123 | ARFGEF2 | Zornitza Stark Marked gene: ARFGEF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.123 | ARFGEF2 | Zornitza Stark Gene: arfgef2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.123 | ARFGEF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARFGEF2 were changed from Periventricular heterotopia with microcephaly to Periventricular heterotopia with microcephaly (MIM#608097) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.122 | ARFGEF2 | Zornitza Stark Classified gene: ARFGEF2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.122 | ARFGEF2 | Zornitza Stark Gene: arfgef2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.121 | ARFGEF2 | Zornitza Stark reviewed gene: ARFGEF2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Periventricular heterotopia with microcephaly (MIM#608097); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ARFGEF2 |
Zornitza Stark gene: ARFGEF2 was added gene: ARFGEF2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ARFGEF2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ARFGEF2 were set to Periventricular heterotopia with microcephaly |