| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGAP19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 | Zornitza Stark Gene: arhgap19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | Zornitza Stark Copied gene ARHGAP19 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 |
Zornitza Stark gene: ARHGAP19 was added gene: ARHGAP19 was added to Hereditary Neuropathy_CMT - isolated. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: ARHGAP19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ARHGAP19 were set to 41086021 Phenotypes for gene: ARHGAP19 were set to Motor Peripheral Neuropathy; MONDO:0002316; ARHGAP19 related |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||