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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.77 | ARHGAP19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARHGAP19 were changed from Motor Peripheral Neuropathy; MONDO:0002316; ARHGAP19 related to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2KK, MIM# 621466 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.76 | ARHGAP19 | Zornitza Stark reviewed gene: ARHGAP19: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2KK, MIM# 621466; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGAP19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 | Zornitza Stark Gene: arhgap19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | Zornitza Stark Copied gene ARHGAP19 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.68 | ARHGAP19 |
Zornitza Stark gene: ARHGAP19 was added gene: ARHGAP19 was added to Hereditary Neuropathy_CMT - isolated. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: ARHGAP19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ARHGAP19 were set to 41086021 Phenotypes for gene: ARHGAP19 were set to Motor Peripheral Neuropathy; MONDO:0002316; ARHGAP19 related |
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