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| Congenital Heart Defect v1.0 | ARHGAP24 | Gene migrated from ENSG00000138639 to ENSG00000138639 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.542 | ARHGAP24 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGAP24 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.542 | ARHGAP24 | Zornitza Stark Gene: arhgap24 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.542 | ARHGAP24 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARHGAP24 were changed from FSGS, MONDO:0005363, ARHGAP24-related; Mitral valve prolapse, MONDO:0004910, ARHGAP24-related to Mitral valve prolapse, MONDO:0004910, ARHGAP24-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.541 | ARHGAP24 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.541 | Zornitza Stark Copied gene ARHGAP24 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.541 | ARHGAP24 |
Zornitza Stark gene: ARHGAP24 was added gene: ARHGAP24 was added to Congenital Heart Defect. Sources: Expert Review Red,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ARHGAP24 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: ARHGAP24 were set to 21911940; 39484266 Phenotypes for gene: ARHGAP24 were set to FSGS, MONDO:0005363, ARHGAP24-related; Mitral valve prolapse, MONDO:0004910, ARHGAP24-related |
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