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| Ataxia - paediatric v0.176 | ARL13B | Zornitza Stark Marked gene: ARL13B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.176 | ARL13B | Zornitza Stark Gene: arl13b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.176 | ARL13B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARL13B were changed from Joubert syndrome 8 to Joubert syndrome 8, MIM# 612291 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.175 | ARL13B | Zornitza Stark reviewed gene: ARL13B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Joubert syndrome 8, MIM# 612291; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.0 | ARL13B |
Bryony Thompson gene: ARL13B was added gene: ARL13B was added to Ataxia - paediatric_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ARL13B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ARL13B were set to Joubert syndrome 8 |
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