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| Mendeliome v0.2651 | ATAD3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATAD3A were changed from Harel-Yoon syndrome, MIM# 617183 to Harel-Yoon syndrome, MIM# 617183; Pontocerebellar hypoplasia, hypotonia, and respiratory insufficiency syndrome, neonatal lethal (PHRINL SYNDROME) 618810 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2650 | ATAD3A | Zornitza Stark Publications for gene: ATAD3A were set to 27640307; 32004445 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2649 | ATAD3A |
Zornitza Stark edited their review of gene: ATAD3A: Added comment: Mode of pathogenicity includes: i) bi-allelic missense and nonsense variants and bi-allelic deletions that create an ATAD3B/ATAD3A fusion gene under the lowly expressed ATAD3B promoter ii) monoallelic dominant-negative missense variants (either de novo or inherited) and de novo monoallelic duplications creating a dominant negative ATAD3A/ATAD3C fusion gene; Changed publications: 27640307, 32004445, 28549128; Changed phenotypes: Harel-Yoon syndrome, MIM# 617183, Pontocerebellar hypoplasia, hypotonia, and respiratory insufficiency syndrome, neonatal lethal (PHRINL SYNDROME) 618810 |
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| Mendeliome v0.1161 | ATAD3A | Zornitza Stark Marked gene: ATAD3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1161 | ATAD3A | Zornitza Stark Gene: atad3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1161 | ATAD3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATAD3A were changed from to Harel-Yoon syndrome, MIM# 617183 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1160 | ATAD3A | Zornitza Stark Publications for gene: ATAD3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1159 | ATAD3A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATAD3A was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1158 | ATAD3A | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: ATAD3A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1158 | ATAD3A | Zornitza Stark reviewed gene: ATAD3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27640307, 32004445; Phenotypes: Harel-Yoon syndrome, MIM# 617183; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ATAD3A |
Zornitza Stark gene: ATAD3A was added gene: ATAD3A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATAD3A was set to Unknown |
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