| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v2.0 | ATL1 | Gene migrated from ENSG00000198513 to ENSG00000198513 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7451 | ATL1 | Zornitza Stark edited their review of gene: ATL1: Changed phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory, type ID , MIM#613708, MONDO:0013381, Spastic paraplegia 3A, MIM 182600, Hereditary spastic paraplegia, AR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7451 | ATL1 | Zornitza Stark Marked gene: ATL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7451 | ATL1 | Zornitza Stark Gene: atl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7451 | ATL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATL1 were changed from Neuropathy, hereditary sensory, type ID , MIM#613708; MONDO:0013381 to Neuropathy, hereditary sensory, type ID , MIM#613708; MONDO:0013381; Spastic paraplegia 3A, MIM 182600; Hereditary spastic paraplegia, AR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7450 | ATL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATL1 were changed from to Neuropathy, hereditary sensory, type ID , MIM#613708; MONDO:0013381 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7449 | ATL1 | Zornitza Stark Publications for gene: ATL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7448 | ATL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATL1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7447 | ATL1 | Zornitza Stark reviewed gene: ATL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21194679, 24604904, 22340599, 16401858, 16537571, 17657515, 28396731, 24473461, 26888483; Phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory, type ID , MIM#613708, MONDO:0013381; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ATL1 |
Zornitza Stark gene: ATL1 was added gene: ATL1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATL1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||