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| Red cell disorders v2.0 | ATP11C | Gene migrated from ENSG00000101974 to ENSG00000101974 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.61 | ATP11C | Chirag Patel Marked gene: ATP11C as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.61 | ATP11C | Chirag Patel Gene: atp11c has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.61 | ATP11C | Chirag Patel Phenotypes for gene: ATP11C were changed from X-linked congenital hemolytic anemia, MONDO:0060455 to X-linked congenital hemolytic anemia, MONDO:0060455 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.60 | ATP11C | Chirag Patel Phenotypes for gene: ATP11C were changed from Hemolytic anemia, congenital, X-linked MIM#301015 to X-linked congenital hemolytic anemia, MONDO:0060455 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.59 | ATP11C | Chirag Patel Publications for gene: ATP11C were set to 41523080; 40869043; 37892263; 37671681; 26944472 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.58 | ATP11C | Chirag Patel Classified gene: ATP11C as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.58 | ATP11C | Chirag Patel Gene: atp11c has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.57 | ATP11C | Chirag Patel reviewed gene: ATP11C: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 42018644; Phenotypes: X-linked congenital hemolytic anemia, MONDO:0060455; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.46 | Lucy Spencer Copied gene ATP11C from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.46 | ATP11C |
Lucy Spencer gene: ATP11C was added gene: ATP11C was added to Red cell disorders. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: ATP11C was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) Publications for gene: ATP11C were set to 41523080; 40869043; 37892263; 37671681; 26944472 Phenotypes for gene: ATP11C were set to Hemolytic anemia, congenital, X-linked MIM#301015 |
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