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| Genetic Epilepsy v2.0 | ATP1A2 | Gene migrated from ENSG00000018625 to ENSG00000018625 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1696 | ATP1A2 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1696 | ATP1A2 | Bryony Thompson commented on gene: ATP1A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1696 | ATP1A2 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1394 | ATP1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A2 were changed from developmental and epileptic encephalopathy; early or neonatal onset seizures, polymicrogyria to Developmental and epileptic encephalopathy 98, MIM# 619605 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1393 | ATP1A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP1A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 98, MIM# 619605; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1133 | ATP1A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1133 | ATP1A2 | Zornitza Stark Gene: atp1a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1133 | ATP1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A2 were changed from to developmental and epileptic encephalopathy; early or neonatal onset seizures, polymicrogyria | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1132 | ATP1A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1131 | ATP1A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1124 | ATP1A2 | Ee Ming Wong reviewed gene: ATP1A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 33880529; Phenotypes: developmental and epileptic encephalopathy, early or neonatal onset seizures, polymicrogyria; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1124 | ATP1A2 | Ee Ming Wong Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1124 | ATP1A2 | Ee Ming Wong reviewed gene: ATP1A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 33880529; Phenotypes: developmental and epileptic encephalopathy, early or neonatal onset seizures, polymicrogyria; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ATP1A2 |
Zornitza Stark gene: ATP1A2 was added gene: ATP1A2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was set to Unknown |
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