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| Fetal anomalies v1.442 | ATP1A3 |
Chirag Patel Source Genomics England PanelApp was removed from ATP1A3. Source Literature was removed from ATP1A3. Source Genetic Health Queensland was removed from ATP1A3. Source Expert list was added to ATP1A3. Phenotypes for gene: ATP1A3 were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 99, MIM# 619606; Polymicrogyria to ATP1A3-associated neurological disorder, MONDO:0700002 Publications for gene ATP1A3 were changed from 15260953, 22842232, 24468074, 33762331, 29861155, 31425744 to 15260953, 22842232, 24468074, 33762331, 29861155, 31425744 |
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| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A3 were changed from RAPID-ONSET DYSTONIA-PARKINSONISM; ALTERNATING HEMIPLEGIA OF CHILDHOOD to Developmental and epileptic encephalopathy 99, MIM# 619606; Polymicrogyria | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1638 | ATP1A3 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1637 | ATP1A3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1636 | ATP1A3 | Zornitza Stark Classified gene: ATP1A3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1636 | ATP1A3 | Zornitza Stark Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP1A3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ATP1A3: Added comment: Individuals with PMG reported.; Changed publications: 33762331, 33880529; Changed phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 99, MIM# 619606, Polymicrogyria | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP1A3 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ATP1A3 |
Zornitza Stark gene: ATP1A3 was added gene: ATP1A3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ATP1A3 were set to RAPID-ONSET DYSTONIA-PARKINSONISM; ALTERNATING HEMIPLEGIA OF CHILDHOOD |
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