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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1632 | ATP7B |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ATP7B. Tag metabolic tag was added to gene: ATP7B. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.585 | ATP7B | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: ATP7B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.585 | ATP7B | Zornitza Stark commented on gene: ATP7B: Group discussion: acute liver failure can be fatal, and the disorder is treatable. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.585 | ATP7B | Zornitza Stark edited their review of gene: ATP7B: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.282 | ATP7B | Zornitza Stark Marked gene: ATP7B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.282 | ATP7B | Zornitza Stark Gene: atp7b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.282 | ATP7B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP7B were changed from Wilson disease to Wilson disease MIM#277900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.281 | ATP7B | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: ATP7B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.281 | ATP7B | Zornitza Stark reviewed gene: ATP7B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Wilson disease MIM#277900; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.205 | ATP7B | John Christodoulou reviewed gene: ATP7B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | ATP7B |
Zornitza Stark gene: ATP7B was added gene: ATP7B was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP7B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ATP7B were set to Wilson disease |
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