| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v2.72 | ATRIP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATRIP were changed from Seckel Syndrome to Seckel syndrome, MONDO:0019342, ATRIP-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.71 | ATRIP | Zornitza Stark Publications for gene: ATRIP were set to 23144622 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.70 | ATRIP | Zornitza Stark Classified gene: ATRIP as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.70 | ATRIP | Zornitza Stark Gene: atrip has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.69 | Zornitza Stark Added reviews for gene ATRIP from panel Skeletal dysplasia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.0 | ATRIP | Gene migrated from ENSG00000164053 to ENSG00000164053 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4284 | ATRIP | Zornitza Stark Marked gene: ATRIP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4284 | ATRIP | Zornitza Stark Gene: atrip has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4284 | ATRIP | Zornitza Stark Classified gene: ATRIP as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4284 | ATRIP | Zornitza Stark Gene: atrip has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4264 | ATRIP |
Ain Roesley gene: ATRIP was added gene: ATRIP was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ATRIP was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ATRIP were set to 23144622 Phenotypes for gene: ATRIP were set to Seckel Syndrome Review for gene: ATRIP was set to RED gene: ATRIP was marked as current diagnostic Added comment: Red in Mendeliome - only 1 report of post-natal progressive microcephaly Sources: Literature |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||