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| Fetal anomalies v0.1102 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Marked gene: B3GALNT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1102 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Gene: b3galnt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1102 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: B3GALNT2 were changed from Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 11, OMIM:615181; Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 11, MONDO:0014071 to Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 11, MIM# 615181; MONDO:0014071 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1101 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Publications for gene: B3GALNT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1100 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Classified gene: B3GALNT2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1100 | B3GALNT2 | Zornitza Stark Gene: b3galnt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | B3GALNT2 |
Zornitza Stark gene: B3GALNT2 was added gene: B3GALNT2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: B3GALNT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: B3GALNT2 were set to Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 11, OMIM:615181; Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 11, MONDO:0014071 |
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