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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.144 | BBS12 | Zornitza Stark Marked gene: BBS12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.144 | BBS12 | Zornitza Stark Gene: bbs12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.144 | BBS12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BBS12 were changed from Bardet-Biedl syndrome to Bardet-Biedl syndrome 12, MIM# 615989 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.143 | BBS12 | Zornitza Stark Classified gene: BBS12 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.143 | BBS12 | Zornitza Stark Gene: bbs12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.142 | BBS12 | Zornitza Stark reviewed gene: BBS12: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 12, MIM# 615989; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | BBS12 |
Zornitza Stark gene: BBS12 was added gene: BBS12 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: BBS12 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BBS12 were set to Bardet-Biedl syndrome |
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