| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Mendeliome v1.2934 | BBS2 | Sarah Milton reviewed gene: BBS2: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: BBS2-related ciliopathy, MONDO:1040048; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13499 | BBS2 | Zornitza Stark Marked gene: BBS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13499 | BBS2 | Zornitza Stark Gene: bbs2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13499 | BBS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BBS2 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 2, MIM# 615981; Retinitis pigmentosa 74, MIM# 616562 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13498 | BBS2 | Zornitza Stark Publications for gene: BBS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13497 | BBS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BBS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | BBS2 |
Zornitza Stark gene: BBS2 was added gene: BBS2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: BBS2 was set to Unknown |
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