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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.211 | BBS2 | Zornitza Stark Marked gene: BBS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.211 | BBS2 | Zornitza Stark Gene: bbs2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.211 | BBS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BBS2 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 2, MIM# 615981 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.210 | BBS2 | Zornitza Stark Publications for gene: BBS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.209 | BBS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BBS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.208 | BBS2 | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association.; to: Well established gene-disease association. Renal anomalies reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | BBS2 |
Zornitza Stark gene: BBS2 was added gene: BBS2 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: BBS2 was set to Unknown |
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