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| Mitochondrial disease v0.1131 | BCS1L | Zornitza Stark Marked gene: BCS1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1131 | BCS1L | Zornitza Stark Gene: bcs1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1131 | BCS1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BCS1L were changed from to Bjornstad syndrome, MIM# 262000; Leigh syndrome, MIM# 256000; BCS1L-related mitochondrial disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1130 | BCS1L | Zornitza Stark Publications for gene: BCS1L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1129 | BCS1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BCS1L was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | BCS1L |
Zornitza Stark gene: BCS1L was added gene: BCS1L was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: BCS1L was set to Unknown |
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