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| Mendeliome v1.4549 | BDNF | Zornitza Stark changed review comment from: Refuted gene, disease association has been removed in OMIM.; to: Refuted gene, disease association with central hypoventilation has been removed in OMIM. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4549 | BDNF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BDNF were changed from to Obesity disorder, MONDO:0011122, BDNF-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4548 | BDNF | Zornitza Stark Publications for gene: BDNF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4547 | BDNF | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BDNF was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4546 | BDNF | Zornitza Stark Classified gene: BDNF as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4546 | BDNF | Zornitza Stark Gene: bdnf has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4545 | BDNF | Zornitza Stark edited their review of gene: BDNF: Added comment: 9 families with heterozygous variants causing severe early‑onset obesity, often with hyperphagia and neuro‑behavioral features) reported across multiple papers. Variants are generally missense with little supporting data. The PMID 32493978 report provides the first experimental functional validation (cell‑based assays showing impaired pro‑BDNF processing and loss‑of‑function).; Changed rating: AMBER; Changed publications: 41680086, 37329217, 33442278, 32493978, 30926952, 28397838; Changed phenotypes: Obesity disorder, MONDO:0011122, BDNF-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.65 | BDNF | Zornitza Stark Marked gene: BDNF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.65 | BDNF | Zornitza Stark Gene: bdnf has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.65 | BDNF | Zornitza Stark Classified gene: BDNF as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.65 | BDNF | Zornitza Stark Gene: bdnf has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.64 | BDNF | Zornitza Stark reviewed gene: BDNF: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Central hypoventilation syndrome, congenital, MIM#209880; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | BDNF |
Zornitza Stark gene: BDNF was added gene: BDNF was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: BDNF was set to Unknown |
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