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| Pulmonary Arterial Hypertension v2.0 | BMPR1B | Gene migrated from ENSG00000138696 to ENSG00000138696 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v1.30 | BMPR1B | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: BMPR1B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v1.30 | BMPR1B | Zornitza Stark reviewed gene: BMPR1B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pulmonary arterial hypertension MONDO:0015924, BMPR1B-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.49 | BMPR1B | Zornitza Stark Marked gene: BMPR1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.49 | BMPR1B | Zornitza Stark Gene: bmpr1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.49 | BMPR1B | Zornitza Stark Publications for gene: BMPR1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.48 | BMPR1B | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: BMPR1B was changed from None to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.47 | BMPR1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BMPR1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.22 | BMPR1B | Bryony Thompson reviewed gene: BMPR1B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 22374147; Phenotypes: Acromesomelic dysplasia, Demirhan, Brachydactyly C/Symphalangism-like pheno, Brachydactyly type A2, Pulmonary arterial hypertension (PAH); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Arterial Hypertension v0.5 | BMPR1B |
Bryony Thompson gene: BMPR1B was added gene: BMPR1B was added to Pulmonary Arterial Hypertension. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: BMPR1B was set to Unknown Phenotypes for gene: BMPR1B were set to Pulmonary arterial hypertension |
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