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| Genetic Epilepsy v0.102 | BRAT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRAT1 were changed from Neurodevelopmental disorder with cerebellar atrophy and with or without seizures, MIM#618056 to Neurodevelopmental disorder with cerebellar atrophy and with or without seizures, MIM#618056 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.102 | BRAT1 | Zornitza Stark Marked gene: BRAT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.102 | BRAT1 | Zornitza Stark Gene: brat1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.102 | BRAT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRAT1 were changed from to Neurodevelopmental disorder with cerebellar atrophy and with or without seizures, MIM#618056 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.101 | BRAT1 | Zornitza Stark Publications for gene: BRAT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.100 | BRAT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BRAT1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | BRAT1 |
Zornitza Stark gene: BRAT1 was added gene: BRAT1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: BRAT1 was set to Unknown |
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