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| Fetal anomalies v0.1655 | BRWD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BRWD3 was changed from X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1654 | BRWD3 | Zornitza Stark Publications for gene: BRWD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1653 | BRWD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRWD3 were changed from tellectual developmental disorder, X-linked 93, MIM# 300659 to Intellectual developmental disorder, X-linked 93, MIM# 300659 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1652 | BRWD3 | Zornitza Stark Marked gene: BRWD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1652 | BRWD3 | Zornitza Stark Gene: brwd3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1652 | BRWD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRWD3 were changed from MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 93 to tellectual developmental disorder, X-linked 93, MIM# 300659 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1651 | BRWD3 | Zornitza Stark Classified gene: BRWD3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1651 | BRWD3 | Zornitza Stark Gene: brwd3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1650 | BRWD3 | Zornitza Stark reviewed gene: BRWD3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30628072, 24462886; Phenotypes: Intellectual developmental disorder, X-linked 93, MIM# 300659; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | BRWD3 |
Zornitza Stark gene: BRWD3 was added gene: BRWD3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BRWD3 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: BRWD3 were set to MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 93 |
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