Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.348 | BTD | Zornitza Stark Marked gene: BTD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.348 | BTD | Zornitza Stark Gene: btd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.348 | BTD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BTD were changed from BIOTINIDASE DEFICIENCY to Biotinidase deficiency, MIM# 253260 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.347 | BTD | Zornitza Stark Classified gene: BTD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.347 | BTD | Zornitza Stark Gene: btd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.346 | BTD | Zornitza Stark reviewed gene: BTD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Biotinidase deficiency, MIM# 253260; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | BTD |
Zornitza Stark gene: BTD was added gene: BTD was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BTD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BTD were set to BIOTINIDASE DEFICIENCY |