Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mendeliome v0.11366 | C1QB | Ain Roesley Publications for gene: C1QB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11366 | C1QB | Ain Roesley Phenotypes for gene: C1QB were changed from to C1q deficiency, MIM# 613652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11366 | C1QB | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C1QB was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11365 | C1QB | Ain Roesley Marked gene: C1QB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11365 | C1QB | Ain Roesley Gene: c1qb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11365 | C1QB | Ain Roesley reviewed gene: C1QB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 2894352, 17513176; Phenotypes: C1q deficiency, MIM# 613652; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10172 | C1QBP | Zornitza Stark Marked gene: C1QBP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10172 | C1QBP | Zornitza Stark Gene: c1qbp has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10172 | C1QBP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C1QBP were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 33, MIM# 617713 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10171 | C1QBP | Zornitza Stark Publications for gene: C1QBP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10170 | C1QBP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C1QBP was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10169 | C1QBP | Zornitza Stark reviewed gene: C1QBP: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28942965; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 33, MIM# 617713; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | C1QBP |
Zornitza Stark gene: C1QBP was added gene: C1QBP was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C1QBP was set to Unknown |
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Mendeliome v0.0 | C1QB |
Zornitza Stark gene: C1QB was added gene: C1QB was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C1QB was set to Unknown |